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          浙江卷材濕巾
          • 浙江卷材濕巾

          產(chǎn)品描述

          按需選擇濕巾
          1、普通清潔,家庭或者外出用的,可以選擇普通濕巾,滿足清潔的目的;
          2、對于有比較高要求的,希望擦拭后有一定除菌效果的,可以選擇衛(wèi)生濕巾,但衛(wèi)生濕巾只能有一定抑菌效果,擦拭后過段時間會起到除菌作用,并不能夠達到消毒的效果;
          3、對于特殊要求的希望能殺菌,起到消毒作用的濕巾,那么必須選擇消毒濕巾,可以比較的滅菌,主要為防御突發(fā)性流感等。
          浙江卷材濕巾
          1 范圍
          本標準規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標準、消毒效果生物監(jiān)測評價標準和相應檢驗方法,以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標識要求。
          在本標準中,一次性使用衛(wèi)生用品是指:
          本標準適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個人,也適用于經(jīng)銷進口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個人。
          2 引用標準
          下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準較新版本的可能性。
          GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標準
          3 定義
          本標準采用下列定義:
          一次性使用衛(wèi)生用品
          使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品,產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如,一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙)、避孕套等,在本標準中統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。
          4 產(chǎn)品衛(wèi)生指標
          4.1 外觀必須整潔,符合該衛(wèi)生用品固有性狀,不得有異常氣味與異物。
          4.2 不得對皮膚與粘膜產(chǎn)生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。
          4.3 產(chǎn)品須符合表1中微生物學指標。表1
          1) 如初始污染菌過表內(nèi)數(shù)值,應相應提高殺滅指數(shù),使達到本標準規(guī)定的細菌與真菌限值。
          2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
          4.4 衛(wèi)生濕巾除必須達到表1中的微生物學標準外,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90%,如需標明對真菌的作用,還須對白色念珠菌的殺滅率≥90%,其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。
          4.5 抗菌(或抑菌)產(chǎn)品除必須達到表1中的同類同級產(chǎn)品微生物學標準外,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性),如需標明對真菌的作用,還須白色念珠菌的抑菌率≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性),其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。
          4.6 任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時,環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
          5 生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標
          5.1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)應≤2 500 cfu/m3。
          5.2 工作臺表面細菌菌落總數(shù)應≤20 cfu/cm2。
          5.3 工人手表面細菌菌落總數(shù)應≤300 cfu/只手,并不得檢出致病菌。
          6 消毒效果生物監(jiān)測評價
          6.1 環(huán)氧乙烷消毒:對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數(shù)應≥103。
          6.2 電離輻射消毒:對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數(shù)應≥103。
          6.3 壓力蒸氣消毒:對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數(shù)應≥103。
          7 測試方法
          7.1 產(chǎn)品測試方法
          7.1.1 產(chǎn)品外觀:目測,應符合本標準3.1的規(guī)定。
          7.1.2 產(chǎn)品毒理學測試方法:見附錄A。
          7.1.3 產(chǎn)品微生物檢測方法:見附錄B。
          7.1.4 產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法:見附錄C。
          7.1.5 產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法:見附錄D。
          7.2 生產(chǎn)環(huán)境采樣與測試方法:見附錄E。
          7.3 消毒效果生物監(jiān)測評價方法:見附錄F。
          8 原材料衛(wèi)生要求
          8.1 原材料應無毒、無害、無污染;原材料包裝應清潔,清楚標明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號;影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應不裸露;有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質(zhì)期。
          8.2 對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料,必要時需進行微生物監(jiān)控和采取相應措施。
          8.3 禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。
          9 生產(chǎn)環(huán)境與過程衛(wèi)生要求
          9.1 生產(chǎn)區(qū)周圍環(huán)境應整潔,無垃圾,無蚊、蠅等害蟲孳生地。
          9.2 生產(chǎn)區(qū)應有足夠空間滿足生產(chǎn)需要,布局必須符合生產(chǎn)工藝要求,分隔合理,人、物分流,產(chǎn)品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規(guī)程,減少生產(chǎn)環(huán)境微生物污染。
          9.3 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施,地面、墻面、工作臺面應平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒,有充足的照明與空氣消毒或凈化措施,以保證生產(chǎn)環(huán)境滿足本標準第5章的規(guī)定。
          9.4 配置必需的生產(chǎn)和質(zhì)檢設備,有完整的生產(chǎn)和質(zhì)檢記錄,切實保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。
          9.5 生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的,必須具備相應安全防護措施,符合國家有關標準或規(guī)定。
          9.6 原材料和成品應分開堆放,待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放并設明顯標志。倉庫內(nèi)應干燥、清潔、通風,設防蟲、防鼠設施與墊倉板,符合產(chǎn)品保存條件。
          9.7 進入生產(chǎn)區(qū)要換工作衣和工作鞋,戴工作帽,直接接觸裸裝產(chǎn)品的人員需戴口罩,清洗和消毒雙手或戴手套;生產(chǎn)區(qū)前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū),
          9.8 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應保持個人衛(wèi)生,不得留指甲,工作時不得戴手飾,長發(fā)應卷在工作帽內(nèi)。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動。
          9.9 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛(wèi)生知識(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個人衛(wèi)生、有關標準與規(guī)范)培訓,合格者方可上崗。
          10 消毒過程要求
          10.1 消毒級產(chǎn)品較終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法,所用消毒設備必須符合有關衛(wèi)生標準。
          10.2 根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、初始污染菌與消毒效果生物監(jiān)測評價標準制定消毒程序、技術參數(shù)、工作制度,經(jīng)驗證后嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數(shù)或影響消毒效果的原材料或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化后應重新驗證確定消毒工藝。
          10.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝(物理)和化學指示劑監(jiān)測,每月用相應的生物指示劑監(jiān)測,只有當工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測、生物監(jiān)測達到規(guī)定要求時,被消毒物品才能出廠。
          10.4 產(chǎn)品經(jīng)消毒處理后,外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。
          11 包裝、運輸與貯存要求
          11.1 執(zhí)行衛(wèi)生用品運輸或貯存的單位或個人,應嚴格按照生產(chǎn)者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。
          11.2 直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔,產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產(chǎn)品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。
          12 產(chǎn)品標識要求
          12.1 產(chǎn)品標識應符合《*人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定,并在產(chǎn)品包裝上標明執(zhí)行的衛(wèi)生標準號以及生產(chǎn)日期和保質(zhì)期(有效期)或生產(chǎn)批號和限定使用日期。
          12.2 消毒級產(chǎn)品還應在銷售包裝上注明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期,在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。
          浙江卷材濕巾
          濕巾,通過含義就知道是需要浸水的,這里的水不是簡單的水,通常是指RO純水,它是原水利用反滲透技術,經(jīng)過RO膜過濾,去除水中無機鹽,微量元素,礦物質(zhì)等鈣鎂離子形成純水,這樣可以增加濕巾的保質(zhì)期和質(zhì)量度。
          浙江卷材濕巾
          濕巾消毒的前提條件,是選擇消毒濕巾使用。對于目前很多市面上使用的濕巾,大多數(shù)為普通濕巾或者衛(wèi)生濕巾,它們在定義上就與消毒濕巾完全不同。因此,我們在使用前必須合理正確的選擇濕巾,以下讓大家學習下濕巾分類及如何選擇使用正確的濕巾。
          濕巾分類
          普通濕巾
          定義:以非織造布、織物、無塵紙或其他原料為載體,純化水為生產(chǎn)用水,適量添加防腐劑等輔料,對手、皮膚黏膜或物體表面具有清潔作用的產(chǎn)品
          技術指標:微生物培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)≤200CFU/g,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)≤100CFU/g.
          衛(wèi)生濕巾
          定義:以非織造布、織物、無塵紙或其他原料為載體,純化水為生產(chǎn)用水,適量添加防腐劑等輔料,對手、皮膚黏膜或物體表面具有清潔殺菌作用的產(chǎn)品
          技術指標:微生物培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)≤20CFU/g,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)不得檢出;濕巾對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌殺滅率≥90%
          消毒濕巾
          定義:以非織造布、織物、無塵紙或其他原料為載體,純化水為生產(chǎn)用水,適量添加防腐劑等輔料,對手、皮膚黏膜、物體表面醫(yī)療設備表面或生產(chǎn)設備表面具有清潔消毒作用的產(chǎn)品;濕巾對自然菌現(xiàn)場試驗殺滅率≥90.0%,大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物殺滅率≥99.9%
          技術指標:微生物培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)不得檢出,大腸菌落不得檢出,致病性化膿菌不得檢出,真菌菌落總數(shù)不得檢出。
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